Cada uno pone sus propios límites y José Luis Hernández los ha superado con creces. Alicantino de cuna pero canarión de adopción, este treintañero, con parálisis cerebral, logró cruzar la línea de meta tras recorrer los 17 kilómetros de la Promo. La modalidad de la Transcapacidad apuesta por la integración.

Transcapacidad puede con la ruta

José Luis Hernández, con parálisis cerebral, corre la Promo en el proyecto Senderos sin barreras

Eva Rancho

LA PROVINCIA / MASPALOMAS, 8 Marzo 2015

Con superación y persistencia, todas las barreras se superan. Un año más la organización de la The North Face Transgrancanaria apuesta por una competición que integre a personas con discapacidad física, psíquica o sensorial en su modalidad de Transcapacidad. Una de esas historias de superación tiene nombre y apellidos: José Luis Hernández. La parálisis cerebral de este treintañero, natural de Benidorm pero afincado en Gran Canaria, no ha supuesto un obstáculo para lo- grar cruzar la meta en la categoría Promo de 17 kilómetros.

“Estoy muy feliz”, así respondió el corredor a su hermana Alicia Muñoz, tras cruzar la meta en el Centro de Convenciones ExpoMeloneras, encima de su silla móvil joëlette. En- marcado dentro del proyecto Senderos sin barreras del centro especial de empleo Plántate, Hernández partió ayer de Arteara a las 08.30 de la mañana con el apoyo de un grupo de voluntarios formado por Ana Ríos, Christian Navarro, Omayra Suárez, Javier Navarro, David del Rosario y Yaiza Romero.

José Luis es el corredor pionero de esta carrera de montaña en Transcapacidad, cuando hace cinco años César Díaz, Reynaldo Ramos e Irina Gruñeiro impulsaron la iniciativa. Alicia Muñoz, hermana de José Luis, cuenta que él es una persona “muy competitiva”, que ha afrontado este “reto brutal con gran ilusión y satisfacción”. Además esta carrera supone una “motivación para el resto del año” y le genera “una independencia de su vida familiar”, porque gracias al deporte se relaciona con otras personas. Muñoz señaló que no se trata de que José Luis “reviente en la competición, sino que disfrute”, y subrayó que este proyecto persigue la normalización social y la visibilidad de las personas con discapacidad. “Mi hermano es una persona increíblemente integradora, un talante positivo, se mete a la gente en el bolsillo, y con ganas siempre de hacer cosas”, destacó Muñoz.

Asimismo, Ana Ríos y Christian Navarro, dos de los voluntarios de apoyo durante todo el recorrido, apuntaron que la meta sigue siendo la misma, que “José disfrute, y sobre todo su seguridad, no es llegar a toda costa, sino llegar bien, que sea una experiencia que se recuerde positivamente”.

Esta administrativa y este entrenador personal afirmaron que gracias a este proyecto se enriquecen como personas. “Él nos aporta más a nosotros de lo que nosotros hacemos. Es un esfuerzo físico de traerlo hasta aquí, pero él nos aporta sus ganas de luchar y superarse”, subrayaron.

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Nieves Olivares López trabaja como psicóloga del Centro de Psicología Clínica y de la Salud de Las Palmas. Ante el reciente nombramiento de Ángela Bachiller como primera concejala con síndrome de Down en España, Olivares considera que esto ayudará a la “normalización social” del colectivo y aboga por fomentar su autonomía e inserción laboral.

Nieves Olivares López

Psicóloga clínica y de la salud

“Ya no resulta inimaginable que una persona con Down sea concejal”

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 10 Agosto 2013

El nombramiento de Ángela Bachiller como primera concejal con síndrome de Down en España, ¿marca un antes y un después en la integración laboral y social del colectivo o es un mero gesto simbólico en política?

Creo que en principio se ha hecho como algo simbólico, pero sí que va a marcar un antes y un después porque algo que en principio la sociedad no se plantea como algo posible, pues ya no resulta tan inimaginable, y puede dar lugar a que se repita sin que resulte tan noticia como hoy en día. No va a ser fácil, no se van a poner un montón de concejales con síndrome de Down, pero sí es un primer paso para que esto se pueda repetir.

Con respecto al derecho a voto de las personas con síndrome de Down, hay padres que declaran su incapacidad civil, y pierden ese derecho, siempre que lo ratifique un juez. En ese sentido, ¿se tendría que cambiar la legislación?

Depende del caso, porque dentro de este síndrome hay mucha variabilidad de características psicológicas e intelectuales. De todas maneras, en España existe la incapacidad parcial, en la que el juez determina que sólo haya una persona que se llama curatela, que se encargue de apoyar al interesado en aquello que no pueda realizar por sí mismo, que suelen ser temas de patrimonio. Entonces se puede estimar según el caso una incapacidad parcial o que no haya incapacidad, pero siempre de menos a más, para no pisar los derechos.

Entonces, aquellos que tengan un grado menor de discapacidad, ¿estarían capacitados para votar?

En principio, sí.

¿Cree que se debería corregir la legislación?

Según, si el juez determina y si se les declara incapaces, pero no directamente son todos incapaces civilmente. Hasta ahora, la incapacidad civil ha sido sobre todo más de cara a proteger a esas personas, pero quizás tenemos que trabajar más hacia potenciar su autonomía que sobreprotegerles, y por tanto, siempre ir de no incapacitación a la incapacitación total, pero siempre intentando que tengan derechos según sus potencialidades.

Hemos visto proyectos recientes como Aprendo a vivir una vida independiente, donde varios jóvenes con síndrome de Down conviven en un piso de Badajoz para potenciar su autoestima, la toma de decisiones, o el caso de José Borrell, un joven oscense de 24 años ya emancipado de sus padres. ¿Pueden llevar una vida autónoma sin el apoyo de un especialista?

Creo que la mayoría podría si se van poniendo las condiciones adecuadas. Se trabajaría con ellos al principio, y poco a poco se les va dando más responsabilidad, al igual que cualquier persona se desarrolla. Lo que está claro es que la autonomía incide tanto en la calidad de vida como en la autoestima de la persona, porque si se lo hacemos todo como que no es capaz, él también se siente incapaz y nunca lo va a llegar a intentar.

“Son muy constantes, tenaces, responsables y puntuales, y tienden a hacer todo con cuidado y perfección”

“Hay que potenciar su autonomía y no sobreprotegerlos, que tengan derechos según sus potencialidades”

¿Conoce algún proyecto de este tipo en Canarias?

No, pero estaría interesante que se hiciera en toda España.

¿La palabra “discapacidad” está bien utilizada en estos casos? ¿En qué destrezas, aptitudes destacan?

Son muy constantes, tienen una gran tenacidad, son bastante responsables y puntuales, tienden a hacer las cosas con bastante cuidado y perfección. A nivel social, funcionan muy bien. Pero aunque los agrupemos como un colectivo, sobre todo, porque les vemos unas características físicas que son bastantes comunes, en realidad hay una gran variabilidad entre ellos, incluso más que entre la población general. A nivel de medicina interna, existen lesiones cardiacas, en las que varía la gravedad. Pero que tengan a nivel físico características muy arraigadas, no quiere decir que también tengan retraso mental arraigado.

¿Cuando dice retraso mental, a qué se refiere exactamente?

A un coeficiente intelectual por debajo de 70, que afecta a su capacidad lingüística, de solucionar problemas.

En materia de su integración laboral y social, ¿qué se debería hacer que no se está haciendo?

Hay que cambiar la mentalidad social, que se vea con mayor normalidad. A nivel familiar, que se favorezca su autonomía. En política, hay que favorecer que las empresas contraten a estas personas. Sí existen programas educativos, donde habría que ver las necesidades de cada caso, favorecer sus relaciones sociales. También hay que enseñarles a autocontrolarse, darles responsabilidades, enseñarles a tomar decisiones, autocuidado, higiene o vestido. También ofrecerles formación y salidas laborales, y habría que trabajar con ellos educación afectivo-sexual, tema tabú.

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Con sólo 20 años, Isaac Martínez es el autor de la fantasía ‘La vida es bella’, que la candidata Lola Rodríguez lucirá mañana en Santa Catalina. Este estudiante de jardinería quiere sensibilizar a la sociedad sobre las personas transexuales y sordas.

Isaac Martínez Vicente

Diseñador de la fantasía ‘La vida es bella’

“El colectivo transexual merece un respeto que se debe inculcar en las escuelas”

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 12 Febrero 2015

Ha diseñado la fantasía La vida es bella, que lucirá Lola Rodríguez, candidata a Reina del Carnaval, patrocinada por Gran Canaria Accesible del Instituto AS del Cabildo de Gran Canaria, Asociación de Personas Sordas de Gran Canaria y GAMA. ¿Puede desvelar algo del traje?

Lo único que puedo decir es que es increíble, muy elegante y original.

¿Qué quiere transmitir con ese diseño?

Que la gente vea que las personas transexuales pueden participar en estos actos en igualdad de condiciones, igual que las personas sordas. Necesitan un poquito más de visibilidad, sensibilidad.

Hablando de dar visibilidad a un colectivo que aún está estereotipado y discriminado por la sociedad como las personas transexuales, su candidata, Lola Rodríguez, es un ejemplo de superación, ¿verdad?

Sí, normalmente este colectivo sufren un montón, porque la sociedad le machaca bastante, se burlan, es un tema bastante delicado, entonces hace falta concienciar más a la sociedad, que abra un poquito su mente y que elimine esas barreras mentales, estereotipos.

¿Debería estar incluido en los planes de estudio de los centros educativos para sensibilizar a los alumnos desde pequeños y enseñar que la diferencia es positiva?

Sí, en todos los colegios, institutos aquí en España, en el mundo, deberían concienciar a los niños sobre la importancia de este colectivo y que les apoyen. Por ejemplo, hay un término, ‘sordomudo’, que nos molesta un montón, debería eliminarse, y eso debe empezar en los colegios, igual que hay muchísimos vocablos de identidad de género, que deberían cambiar. El colectivo transexual merece un respeto que se debe inculcar desde pequeñitos, y que se den cuenta que son seres humanos. Es un tema difícil, si la gente se burla de las personas transexuales pueden caer en depresión, no les apetece ir al instituto, pierden sus ilusiones, sueños, eso es algo muy negativo.

¿Igualará el resultado de 2014, cuando Esther Pérez fue tercera dama de honor?

Fue un paso bastante importante. Este año a ver si conseguimos un segundo y damos otro pasito más. La verdad es que mi objetivo principal es que el vestido esté perfecto y que guste a la gente, pero sobre todo, es disfrutar y concienciar a la sociedad para que se deje de

¿Cómo ve a Lola, cómo se maneja con el vestido?

La veo preciosa, para mí es una niña maravillosa. Yo la analizo y el vestido, y son perfectos entre sí. ‘La vida es bella,’ Lola es bella, entonces le va como anillo al dedo, el traje es moderno igual que ella.

Sabemos que no puede decir nada, pero ¿empleará la banda sonora del oscarizado composi tor italiano Nicola Piovani?

No, honestamente me vino la idea gracias a la actriz Julia Roberts, en un anuncio de un perfume, y abajo ponía ‘La vida es bella’ [La Vie est Belle]. Me llamó muchísimo la atención y ya me la quedé.

¿Cómo ha visto la preparación de Lola para afrontar la noche de mañana?

Ha practicado muchísimo, y además la veo superemocionada, muy contenta y muy ilusinada, entonces me transmite lo mismo. En una sola palabra, ¡maravilloso!

Con esta iniciativa también se da visibilidad a la minoría socio- lingüística de las personas sordas, poniendo en valor su trabajo para confeccionar el traje. ¿Este año se ha repetido el taller Aprendemos una nueva profesión de la pasada edición?

Ahora mismo tenemos nueve voluntarios, creo que sólo dos repiten, y han aprendido un montón, una profesión nueva y superoriginal. El año pasado empezaron a adquirir un poquito de experiencia y ahora continúan. Gracias a Gran Canaria Accesible, el Instituto AS del Cabildo insular, GAMA y la Asociación de Personas Sordas, se motiva a personas con discapacidad auditiva para que continúen con su formación. Además que son muy buenos trabajadores.

¿Contento con la 6a posición en la que Lola aparecerá en el escenario de Santa Catalina?

Sí, estoy bastante contento. El año pasado fuimos los quintos en salir, y claro la posición de la mano, que va con carnaval, con la lengua de signos. Pues este año, seis, cinco de carnaval [Isaac signa con la mano derecha] y este uno [signa con su mano izquierda en su barbilla] del signo de transexual, ¡así que nos va como anillo al dedo, perfecto! [entre risas]. Además es ideal, porque es después del descanso.

“El Carnaval es una fiesta estupenda, pero debería ser accesible por completo, sea la discapacidad que sea”

“Tenemos nueve voluntarios sordos en el taller y han aprendido una profesión nueva”

¿Cuánto tiempo han invertido en construir esta fantasía?

Un mes, pero hemos avanzado un montón. Estoy muy contento y muy orgulloso del equipo. ¡Tenemos un equipazo!

¿Cuál ha sido la parte más complicada?

Ha sido todo, desde que empezamos hasta que terminamos el traje, tanto la estructura, los colores, las formas, todos los detalles, pensar todo al mismo tiempo.

¿Contento con la 6a posición en la que Lola aparecerá en el escenario de Santa Catalina?

Sí, estoy bastante contento. El año pasado fuimos los quintos en salir, y claro la posición de la mano, que va con carnaval, con la lengua de signos. Pues este año, seis, cinco de carnaval [Isaac signa con la mano derecha] y este uno [signa con su mano izquierda en su barbilla] del signo de transexual, ¡así que nos va como anillo al dedo, perfecto! [entre risas]. Además es ideal, porque es después del descanso.

¿Igualará el resultado de 2014, cuando Esther Pérez fue tercera dama de honor?

Fue un paso bastante importante. Este año a ver si conseguimos un segundo y damos otro pasito más. La verdad es que mi objetivo principal es que el vestido esté perfecto y que guste a la gente, pero sobre todo, es disfrutar y concienciar a la sociedad para que se deje de producir esta situación de discriminación con respecto al colectivo de personas transexuales y personas sordas. Si no nos premian, no pasa nada.

Aprendió de su tío, el diseñador Julio Vicente Artiles, el oficio como voluntario.

Sí, he aprendido un montón en tres años, son pasitos que he dado, estuve desde los 16 hasta los 18 años con él, y ahora 20. El año pasado empecé ya como diseñador oficial y me presenté. Entonces ya es diferente, porque he sido responsable de mis propias ideas, de mi propia creatividad. Este es el segundo diseño.

¿Qué mejoraría de las carnestolendas capitalinas?

Es una fiesta estupenda, pero creo que debería ser accesible por completo, sea el tipo de discapacidad que sea. También que haya intérprete de Lengua de Signos [Española] en todo el Carnaval.

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Hace un año que el equipo multidisciplinar de la asociación grancanaria Aftec trabaja la equinoterapia, una rehabilitación integral de personas con discapacidad por medio de caballos. La pedagoga Marta Pérez mostró ayer las terapias ecuestres en la II Feria Gran Canaria Accesible en Infecar. Como centro homologado por FETE, Pérez subraya la importancia de que un equipo de profesionales de la salud física y mental dirija este trabajo.

Una terapia al galope

La asociación Aftec presenta en Infecar sus terapias ecuestres para personas con discapacidad / Marta Pérez: “Es un agente motivador”

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 17 Mayo 2014

“Aún no sé que cosa especial tiene el caballo. Pero la tiene. Cuando el caballo se acerca a un niño, se establece un vínculo que no lo puedo describir con palabras, y además se me ponen los pelos de punta”, afirma con una sonrisa Marta Pérez, pedagoga y una de los ocho integrantes del equipo multidisciplinar de Aftec, que es una asociación que fomenta desde hace un año las terapias ecuestres en Marzagán y San Mateo para personas con discapacidad, a través de una yegua, Sabana, y un poni grande, Serrano.

“Está dirigido a ellas, pero incluso a personas en un momento de su vida un poco flojo, que podamos ayudar. Partimos de la base que el caballo es un agente motivador, y trabajamos con esa motivación extra que no tenemos en un despacho, gabinete ni en un centro de rehabilitación”, explica Pérez, que mostró ayer algunos ejercicios terapéuticos en la II Feria Gran Canaria Accesible en Infecar.

“Con el cepillado de los caballos trabajamos en nuestro centro la atención, la memoria, la concentración. Sobre el caballo trabajamos otros objetivos característicos de la persona y consensuados entre el terapeuta que puede ser un psicólogo, pedagogo o fisioterapeuta, como tenemos en el equipo multidisciplinar, y la persona encargada del usuario”, señala Pérez. “Se sabe que desde la antigua Grecia se trabajaba con los caballos para estabilizar la ansiedad, el estrés, el malestar”, recuerda la pedagoga. Esta pedagoga canaria llevaba 10 años en Tenerife y se encontró en el camino con los demás profesionales de la salud física y mental que integran la entidad con el mismo objetivo: implantar la equinoterapia de forma profesional y adecuada.

Mediante el cepillado, con los pacientes de alzhéimer se trabaja la atención y memoria

“No usamos montura, sino un cinchuelo para que el calor del caballo traspase al músculo”

“Se estaba haciendo mucha terapia entre comillas porque un profesor de equitación subía a los niños con discapacidad, luxaciones de cadera, en silla de ruedas, y era una verdadera locura, eso no es profesional. Tiene que tener un seguimiento, unos objetivos personalizados. Ahí nos diferenciamos de los demás centros. Somos los únicos a nivel insular”, asegura.

Pérez integra una plantilla de ocho profesionales, entre ellos, una psicóloga y una fisioterapeuta, expertas en terapia con caballos, y homologados por el órgano regulador de la Federación Española de Terapias Ecuestres [FETE].

La tercera edad

Asimismo, Aftec también trabaja de forma específica con las personas mayores desde el suelo, por el peligro que conlleva la subida a los caballos, aunque éstos estén entrenados, y de acuerdo con la discapacidad que tenga cada usuario. “En el caso de pacientes con Alzheimer, mediante el cepillado, nos centramos más en la memoria, atención, concentración, psicomotricidad. De por sí hay 5 o 6 cepillos diferentes, de colores y nombres distintos, y que se tienen que utilizar en sentidos diferentes, en círculos, de arriba abajo, ponemos pinzas en las crines”, describe Pérez.

Esta pedagoga precisa que para las discapacidades físicas, sólo la fisioterauta del centro experta en intervenciones asistidas con caballos puede encargarse de realizar la hipoterapia, una de las partes de la rehabilitación. “Gracias al movimiento natural tridimensional del caballo, de adelante atrás, de un lado a otro y en rotación, a los niños con movilidad reducida les estimulamos el patrón de la marcha, que es muy semejante al de la pelvis al caminar. Por eso nunca usamos montura, sino siempre con cinchuelo [faja] porque dejamos que el calor del caballo, dos grados superior al de la persona transpase, y se favorezca la relajación de la musculatura, circulación sanguínea”, subraya Pérez.

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Capacitada para triunfar, Patricia Santana, una grancanaria de 21 años, se convertirá en la primera española con movilidad reducida que desfile en la ‘Fashion Week’ de Nueva York el domingo. De la mano de la asociación italiana Vertical y la revista de moda ‘Vangard’, demostrará al mundo su potencial.

Sueño de alta costura en la Gran Manzana

La modelo Patricia Santana, en silla de ruedas, debuta en la ‘Fashion Week’ de Nueva York

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 12 Febrero 2015

El barrio capitalino de San Cristóbal fue testigo de su nacimiento y en Nueva York se bautizará como modelo profesional. Patricia Santana, de 21 años, se convertirá en la primera española con movilidad reducida que desfile en la Fashion Week de la Gran Manzana este domingo. Entre los 12 modelos con discapacidad venidos de Alemania, Estados Unidos o Italia, que lucirán las últimas creaciones de los diseñadores más consagrados y emergentes del momento, esta talentosa belleza estará allí, sobre la catwalk del Lincoln Center, en el pase de las 19.00 horas, e integrada con modelos profesionales internacionales.

Delante de los objetivos de medio mundo, Patricia mostrará su destreza, soltura y seguridad sobre la pasarela neoyorquina, gracias a la asociación italiana sin ánimo de lucro Vertical y la revista canaria de moda Vangard, con tirada nacional, de la editora Elena Larcada. No es la primera vez que la joven isleña posa ante las cámaras. El pasado septiembre esta promesa tuvo la oportunidad de demostrar su valía en una sesión fotográfica que albergó el estudio de Pepe Páez, cumplir su sueño de adentrarse en el mundo de la moda, y sobre todo, romper barreras mentales. La mielitis aguda transversa que la dejó en una silla de ruedas con tan sólo 11 años no supone un obstáculo en su carrera. Con unas facciones y sonrisa cautivadoras, su dulzura, actitud, pasión por la moda y humildad, Patricia está capacitada para triunfar.

Un referente más

Con la maleta cargada de mucha ilusión y algún abrigo para combatir el pelete del invierno estadounidense, esta joven grancanaria cruza hoy el charco por primera vez para concienciar a la sociedad de que las personas con discapacidad o diversidad funcional tienen mucho que aportar. “Es más que un sueño y es muy importante dar visibilidad al colectivo. La gente me escribe y me da las gracias, me dicen que soy una luchadora”, afirma esta exalumna del CEIP Atlántida y IES Siete Palmas, que estará respaldada por una delegación de la revista Vangard en Nueva York. El nombre de Patricia se suma a otros modelos referentes como Danielle Sheypuk, Karen Crespo y Jack Eyers, que han allanado su camino.

Los rascacielos de la Gran Manzana suponen un antes y un después en su vida, pero Patricia mantiene los pies en la tierra. “Mi madre, Maripino, está encantada, me dice que esté tranquila, que no me lo crea y que siga siendo humilde. Viajo con la idea de vivir el aquí y el ahora y disfrutarlo”, explica. La asociación Vertical ha pagado su vuelo de ida y vuelta desde Madrid hasta Estados Unidos y su estancia allí, pero Alicia Larcada, editora de la revista Vangard, reclama más apoyo por parte del Cabildo de Gran Canaria para el trayecto desde la Isla hasta la capital de España.

Asimismo la empresaria de esta publicación canaria de moda, tendencias y estilo de vida, de distribución nacional, manda un mensaje de concienciación social a la industria de la alta costura y Prêt-à-porter (prendas de uso cotidiano, listas para llevar). “Si una grancanaria ha conseguido subirse a una pasarela con sus condiciones en Nueva York, ¿por qué no puede desfilar con nuestros diseñadores en Moda Cálida?”.

Mientras tanto, Patricia empezará a trabajar en la librería El Hada Lucía, al tiempo que seguirá curtiendo su potencial en una escuela de modelos destacada. Además protagonizará la portada de mayo de Vangard, de la mano de un prestigioso fotógrafo mundial, cuyo nombre aún no puede desvelar. Su vida como ejemplo de superación será retratada en un cortometraje.

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Reportaje Patricia Santana Sueños de alta costura en la Gran Manzana La Provincia 12 Febrero 2015.pdf

Tras una década de perseverancia y lucha contra una mielitis transversa aguda que la dejó en una silla de ruedas, la grancanaria Patricia Santana, de 21 años, por fin atrapa el sueño de su vida: ser modelo de catálogo. La revista canaria de moda Vangard y su editora Alicia Larcada le abren una ventana después de escuchar su testimonio. Bella por dentro y por fuera, risueña y humilde, Patricia sabe posar con soltura ante la cámara de Pepe Páez, tiene duende, una vitalidad ejemplar y un talento innato, que curtirá durante un año de formación en imagen, personal shopper y protocolo.

Capacitada para triunfar

La grancanaria Patricia Santana, con movilidad reducida, alcanza su sueño de ser modelo a los 21 años / “Hay que abrir la mente, fuera tabúes, podemos ser modelos”, subraya

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 4 Octubre 2014

Primera vez protagonista de una sesión de fotos profesional como regalo de la revista canaria Vangard. En el estudio de Pepe Páez la tensión y los nervios iniciales dieron paso a una sonrisa cautivadora. A finales de septiembre la grancanaria Patricia Santana, de 21 años, por fin cumplió su sueño de adentrarse en el mundo de la moda, con una vitalidad y un afán de superación ejemplar, tras plantarle cara a una mielitis transversa aguda que la dejó a los 11 años en silla de ruedas. Capacitada para triunfar, en las distancias cortas Patricia gana a la gente por su humildad y belleza. Irradia felicidad, paz consigo misma, y susurra palabras de aliento a otros que están en su misma situación, que no marca ninguna diferencia, salvo la que haga la sociedad, aún con miradas incapaces de ver su talento.

“Me han cerrado muchísimas puertas, de hecho me decían que me dedicara a otra cosa, que era muy difícil, pero yo seguí ahí, y me encontré a Alicia Larcada y a Vangard, me han dado la oportunidad y estoy muy agradecida”, afirma la modelo grancanaria. “Hay que abrir la mente, no tener tantos tabúes, estamos muy limitados en ese sentido, y podemos ser modelos de muchas cosas”, subraya.

Para Patricia este es el mejor regalo de su 21 cumpleaños. “Su sueño siempre ha sido este, que sea reconocida por su capacidad”, defiende orgullosa su madre, Maripino Santana. “He tenido curiosidad por el mundo de la moda desde que tenía 12 años, cuando me empecé a maquillar y me decían: ‘¿por qué no te presentas a cosas?’ Espero dedicarme a esto todo el tiempo que pueda, con los pies en la tierra y a corto plazo”, explica Patricia. Tras estudiar educación primaria y secundaria en el CEIP Atlántida y en IES Siete Palmas, este bellezón canario comienza este año a formarse como modelo gracias a la agencia canaria +Qmoda Gran Canaria y Vangard Magazine en la Escuela Canaria de Imagen y Moda, para conocimientos de imagen y personal shopper, y AC Eventos y Comunicación le ha regalado un curso de protocolo. “Le digo a mi hija que vaya al golpito, con su cabeza bien amueblada. Su hermano René y ella se adoran”, comenta Maripino.

Sesión de fotos

El director de +Qmoda Gran Canaria, Giovanni Déniz se ha comprometido a ofrecer las fotos a potenciales clientes de joyerías, catálogos, beauty (tipo de fotografía comercial donde la piel y el maquillaje son centro de atención, y puede ser de cara, como labios y ojos, u otras partes del cuerpo). “Queda muchísimo por hacer para derribar barreras mentales también en moda. Está claro que no puede ir a una pasarela, posar de pie, pegar un salto, pero el tema de beauty, imagen de catálogo, puede hacerlo perfectamente”, subraya Déniz. En los dos cambios de ropa y complementos, Patricia apunta maneras, y para posar se deja guiar por la estilista Zaida Anta, socia del fotógrafo Pepe Páez.

“Vamos haciendo ahora variaciones, un poquito con las manos, vamos a sonreír un poquito, mira para los lados, para otro, no mires a cámara, ¡eso es! [En ese momento y de perfil, Patricia dirige la mirada hacia el suelo de forma natural y dibuja una sonrisa de oreja a oreja que arranca un “¡guapaaa!” de todo el equipo]. Su rostro es magnetismo, picardía, seguridad, dulzura, … Patricia tiene duende y mucho potencial. Esta no será la última vez que la joven promesa aparezca delante de los objetivos. Navidad está a la vuelta de la esquina con una sorpresa para ella. “Es un bellezón, ¿qué impedimento tiene una silla? Es la cara y la actitud que tenga para posar. Tiene un pelazo tremendo y unas facciones increíbles”, destaca Alicia Larcada, directora y editora de Vangard, primera revista canaria de moda en el ámbito nacional, que ha abierto una ventana a Patricia y a la visibilidad de este colectivo.

Maripino: “Le digo a mi hija que vaya al golpito, con su cabeza bien amueblada”

Larcada: “Es un bellezón, ¿qué barrera tiene la silla? Es su cara y actitud para posar”

Como lectora asidua, hace un año se puso en contacto con Larcada vía Facebook, y su testimonio caló dentro del equipo editorial. A partir de entonces y de la invitación a los premios Vangard en noviembre de 2013, se forjó una amistad entre ellas. Queda aún mucho por hacer en la sociedad en cuanto a accesibilidad de las personas con discapacidad. Patricia aplaude ejemplos como el de Estefanía Pérez, que logró el título de 3ª Dama de Honor del pasado Carnaval de la capital grancanaria, en representación de Gran Canaria Accesible y la Asociación de Personas Sordas. “Es un referente para mí y para todo el mundo, para que sigamos adelante, superándonos, y que la gente se acostumbre a vernos”, explica Patricia, que no quiere condescendencia, o las palabras “pobrecita, qué pena”, sino implicación social.

Se necesita educar en positivo sobre cualquier tipo de discapacidad (física, psíquica, auditiva o visual) y la joven grancanaria pide su inclusión en los planes de estudio. “La gente va por la calle y te miran, y además se dan la vuelta, y te vuelven a mirar, por eso deberían educar y que los colegios sean todos adaptados”, señala Patricia, que en sus rutinas diarias aún se encuentra con obstáculos en aceras, escalones, tiendas, bancos, médicos, centros para estudiar, playas.

Su madre Maripino Santana comenta que sufrieron el recorte de la Ley de Dependencia, pero confía en que se reactive con la gestión y la dotación económica adecuadas. “Me la quitaron, pido que nos ayuden más, yo he tenido que dejar de trabajar para cuidar a mi hija, yo sé que hay gente que está mucho peor, pero ella sigue necesitando de mí. Si recortan, que lo hagan de otras partes, no al colectivo”, reivindica Maripino.

A Patricia le encantaría probar buceo adaptado. Le gusta la música y salir con sus amigos. Siempre viste impecable hasta para ir a la panadería, y el maquillaje es su debilidad. Como augura Paulo Coelho en El Alquimista: “La vida es generosa con aquellas personas que luchan por sus sueños”. Y Patricia es una de ellas.

Formación. La joven promesa tiene por delante un año de formación con diversos cursos de imagen, personal shopper y protocolo. Arriba, Patricia sigue las indicaciones de Zaida Anta.

Talento innato. Delante del objetivo del fotógrafo Pepe Páez, Patricia Santana muestra un talento innato y gran soltura. Su rostro desprende magnetismo, picardía, seguridad y dulzura.

A la última moda. Sigue a modelos nacionales e internacionales como Ariadna Artiles, Helen Lindes, Irina Shayk y Naomi Campbell. En la imagen, Patricia sostiene un ejemplar de la revista Vangard.

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Una parálisis cerebral congénita no ha impedido al grancanario Javier González, de 37 años, diplomarse en Relaciones Laborales y aprobar un máster en Prevención de Riesgos. Quiere extender una filosofía: Discapacidad con Optimismo.

Javier González

Profesor Ciclo Formativo de Formación Laboral

“La palabra pobrecito está desterrada, estamos totalmente capacitados”

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 16 Mayo 2014

¿Cómo surgió esa campaña que encabezas “Discapacidad con Optimismo (DCO)”?

Es algo que se me ocurrió. No sé si está inventado ya o es mi cosecha. En el caso de que esté inventado, a ver si me van a hacer pagar el copyright (derechos de autor) [entre risas]. Propongo esa corriente filosófica de ver la discapacidad en positivo frente a lo que históricamente hoy se sigue viendo como drama.

Su vida es una historia de superación.

Lo mío fue una discapacidad de nacimiento, una parálisis cerebral. Pero influyó mucho la atención temprana tan positiva que recibí de mis padres y familiares que ante la noticia, optaron por tratarme igual que mi hermano, de una forma positiva, no de una forma protectora, condescendiente. Hoy muchas de las cosas que he conseguido por esos buenos inicios.

“Gran Canaria Accesible es un paso para eliminar las barreras mentales, que son las preocupantes”

¿Qué se puede hacer para concienciar a la gente de que le puede pasar a cualquiera?

Eventos como la Feria Gran Canaria Accesible son importantes, pero en una sociedad ideal no tendrían que existir porque sería que las personas estarían totalmente integradas. Pero es un paso importante para eliminar barreras mentales, que son las más preocupantes, desde el cariño, la comprensión, desde la sonrisa, y no desde el rencor, la lástima o el pesimismo, como las palabras “pobrecito”, “inválido”, que están desterradas. Somos perfectamente válidos y tenemos totalmente las capacidades. Me veo como una persona normal y corriente, como una con ojos verdes, negros, alta o baja. Todos tenemos que estar integrados.

¿Es importante fomentarlo en los planes de estudio de los centros educativos?

Por supuesto, desde preescolares, desde el niño que entra por primera vez en la guardería y ve un niño con discapacidad, que ese trato debe ser normal.

El lema de la anterior edición de la Feria era Una isla de todos y para todos. ¿Lo siente de verdad en su día a día?

Y si no lo siento… procuro con actitud sentirlo. Hay una parte importante que es formativa e informativa. Entonces no me voy a venir abajo o no me van a limitar, alguien que diga, “oye, no puedes hacer esto o no sabes”. He roto muchos moldes y pretendo seguir rompiéndolos, y si le sirve a otras personas, mejor que mejor. Tenemos gente con mucha formación, y en altos cargos la discapacidad no está totalmente asimilada. No conozco ningún ministro que vaya en silla de ruedas, ni un consejero con discapacidad auditiva. Si valen, ¿por qué no puede llegar a ser presidente del Gobierno una persona que pueda ser ciega, sorda, o con discapacidad motórica? Tampoco el hecho de por ser discapacitado, tienes que tener un puesto. No. Te lo tienes que ganar, se demuestra tu valía, no tu situación.

¿Qué estudió?

Diplomado en Relaciones Laborales y Máster en Prevención de Riesgos Laborales y mis últimas experiencias profesionales han sido profesor sustituto de ciclo formativo. Me encanta la enseñanza. Ahora estoy en busca y captura de trabajo [entre risas]. El humor es nuestro sexto sentido, si lo perdemos, somos espíritus muertos.

¿Qué deporte le gusta?

La natación, y soy entrenador de baloncesto y sigo al Granca.

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II Feria Gran Canaria Accesible

Un 12% de los turistas que vinieron en 2013 tiene algún tipo de discapacidad

La II Feria Gran Canaria Accesible, que alberga Infecar hasta mañana, pone en valor a la tercera edad / La cita espera 14.000 visitas

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 16 Mayo 2014

Niños, jóvenes y mayores se congregaron ayer en Infecar de la capital grancanaria que acoge hasta mañana la segunda edición de la Feria Gran Canaria Accesible, un punto de encuentro intergeneracional que este año pone en valor la sabiduría y las capacidades de las personas mayores en la sociedad. Impulsado por el Instituto de Atención Social y Sociosanitaria (IAS) del Cabildo de Gran Canaria, el proyecto cuenta con más de 80 organizaciones, entre asociaciones, ONGs, entidades públicas y privadas, que apoyan el lema Una isla para toda la vida, para seguir fomentando la accesibilidad de las personas con discapacidad física, psíquica, visual o auditiva incluso cuando llegan a la tercera edad.

“Sólo en Gran Canaria hay 130.000 personas de más de 65 años, en España se calcula en torno a cuatro millones de personas con algún tipo de dependencia. La accesibilidad no afecta exclusiva- mente a las personas con algún tipo de discapacidad, nos afecta a todos. Es una isla para vivirla todos, y es más, hay que hacerla amable a los millones de visitantes que tenemos”, explicó el presidente ejecutivo de Infecar, Juan Domínguez.

“De los 3,4 millones de turistas que recibió la Isla el año pasado, un 10%-12% está afectado por algún tipo de discapacidad”, afirmó el presidente del Cabildo de Gran Canaria, José Miguel Bravo de Laguna, que estuvo acompañado, entre otros, por el consejero de Política Social, José Miguel Álamo, el de Cooperación Institucional y Solidaridad, Antonio Hernández Lobo, la gerente del IAS, Esther Monzón, y la concejal municipal de Accesibilidad, Gloria Marrero.

Los políticos dieron paso a los verdaderos protagonistas de la jornada, entre ellos, los participantes del taller Aeróbic para todos, organizado por el Camp El Tablero, que al ritmo del estribillo “una noche loca” de la última canción de Enrique Iglesias, Bailando, contagiaron su vitalidad y energía positiva al público asistente. “Presentamos el trabajo con chicos con discapacidad intelectual bastante severa, entonces es muy importante la implicación del personal técnico y cuidadores en las actividades terapéuticas y lúdicas. Es necesaria la concienciación social sobre la discapacidad intelectual, que tiene muchas posibilidades que se desconocen”, subrayó Isabel Leiva, directora del Camp El Tablero, un centro de atención sociosanitaria para personas con discapacidad intelectual fundado en 2003.

Por su parte, varias personas mayores participaron en el taller de bolas de navidad que organizó el Centro Sociosanitario El Sabinal y Hoya del Parrado. “Las hacemos con corcho y tela para que trabajen la psicomotricidad”, indicó Vini Hatchuell, auxiliar de los talleres ocupacionales. Asimismo, el Ayuntamiento de Firgas presentó coloridos cojines, libretas y bolsos estampados con tela que ciudadanos de la tercera edad elaboraron en su taller Patchwork. “Tienen mucho que aportar, experiencia, alegría, cariño, arte. Lo viven como si fuera la Champions”, señaló Javier Cardona, técnico del área de mayores del Consistorio firguense.

Guadalupe Sánchez vive de primera mano el cuidado de las personas mayores desde hace 39 años. “Las familias no pueden con este tema, y por eso se necesita que todo esté bien organizado para que todos podamos vivir. La Ley de Dependencia me parece una brutalidad que el Gobierno no esté concienciado de lo que hay. Porque hay verdaderas catástrofes familiares”, lamentó Sánchez.

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El joven madrileño de 21 años, afincado en Gran Canaria, compite en silla de ruedas en 10 kilómetros / Supera una tetraplejía severa tras una negligencia médica en Getafe

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 18 Octubre 2015

Una fuerza de voluntad ejemplar y un torrente de energía le empujan a participar en la III LPA Night Run el sábado 24. El cerebro de Alejandro Valcárcel, de 21 años, despertó de su letargo hace ya bastante tiempo, contra todo pronóstico médico, que apuntaba hacia un estado vegetativo de por vida. Con 13 años entró en un quirófano del Hospital Universitario de Getafe para quitarse un quiste, pero por una negligencia médica, reconocida por la Seguridad Social, este chico, ahora afincado en Gran Canaria, salió con una tetraplejía espástica severa. Sin habla, inmovilizado, en coma. Pero todo esto ya es agua pasada.

Con una vitalidad y una sonrisa abrumadora, que a cualquiera dejaría perplejo, Alejandro hizo de la adversidad su mejor aliado y ahora mira la vida de frente. Tras someterse a múltiples terapias integradas, a día de hoy ha recuperado el habla, la memoria, parte del movimiento, está sentado en una silla de ruedas….

“Me siento vivo”. Justo con esa vuelta a la consciencia bautizó la Asociación Nosotros Podemos Despertar, ubicada en el Parque de Los Músicos de la capital grancanaria, que él mismo impulsó el pasado mayo para apoyar a las familias y pacientes con daño cerebral. “Saco la fuerza de esta asociación, me motiva ayudar a los niños con parálisis. Hacía falta crearla”, subraya el joven madrileño.

Alejandro bebe la vida a sorbos. Los sorbos del aquí y del ahora. El próximo sábado su ángel de la guarda sobre el asfalto en la distancia de 10 kilómetros será Juan Carlos Reyes, que ha estado luchando hasta esta semana para que la organización permitiera participar a Alejandro.

“Yo corro ‘amateur’, sobre todo montaña. Al final es transmitirle una ilusión y para mí, es decir, ayudar a que una persona con discapacidad cumpla su sueño, objetivo, está genial. Me reiré mucho con él en la carrera y sentiré la satisfacción de acabarla”, subraya Reyes.

“Me llama la atención que se va a correr de noche. No estoy nervioso, estoy muy tranquilo e ilusionado. La meta es llegar”, comenta el joven de 21 años. Colchonero de pura cepa, Alejandro admira la profesionalidad y la garra del técnico del Atlético de Madrid, Cholo Simeone, una devoción que le llevó a bautizar así a uno de sus dos perros Teckel, y al otro, Tigre. “Me gusta el ‘Cholo,’ mete caña a los jugadores y el que más me gusta es Griezmann. Este año creo que van a conseguir la Champions”, comenta Alejandro.

“Me gusta que se corra de noche. La meta es llegar, estoy ilusionado”, afirma Valcárcel

“Me motiva ayudar a niños con parálisis en la asociación Nosotros podemos despertar”

“Desde que despertó del coma, está muy vivo, tiene inquietudes”, apunta su madre Gema

Los caballos también ocupan un lugar especial en su día a día, forma parte de su hipoterapia en el Centro Hípico Gran Canaria, en el Barranco de Lezcano. En mayo se proclamó subcampeón de equitación adaptada de España por Canarias en el Club de Campo Villa de Madrid. Alejandro es incansable, es un hombre de retos. El domingo 25 por la mañana, tan sólo unas horas después de correr la LPA Night Run, acudirá al concurso de El Cortijo para competir al galope de Cantine.

“Encima del caballo siento una gratificación, me siento muy bien, hay una conexión especial con él que no se puede describir. Me aporta mucha tranquilidad”, explica Alejandro.

Siempre, a su lado, está una madre coraje, Gema García. Los ojos de Alejandro lo dicen todo cuando ella habla. “Es una gran luchadora, y a veces un poco loca”, comenta entre risas este seguidor del rock de Linkin Park.

“Desde que él recobró la cabeza del coma, aunque no esté ágil verbalmente, pero está muy vivo. Algo cambió en él, aunque sigue siendo básicamente quien era, pero esas inquietudes que antes no tenía, ahora han surgido con tanta fuerza”, señala Gema.

Alejandro y su familia no quieren palabras de condescendencia como “pobrecito”, sino implicación social, por ejemplo un patrocinador para participar en el próximo campeonato de España Paraecuestre. El joven madrileño es beneficiario de la Ley de Dependencia, pero se la han rebajado. Según apunta su madre, cobraban antes alrededor de 400 euros y en la actualidad 350.

“Adora Canarias, adora a las canarias y canarios. Aquí le conocen y lo quieren así. Aquí todo el mundo es muy solidario, saco a Alejandro del coche y me preguntan ‘oye, te ayudo.’ En Madrid todo va mucho más deprisa”, explica la madre del participante de la LPA Night Run.

Perseverancia. Getafe vio nacer a Alejandro Valcárcel hace 21 años. Estar en una silla de ruedas no ha supuesto un obstáculo. La perseverancia de este joven afincado en Gran Canaria le ha llevado a superar las barreras físicas y mentales.

Método Therasuit

Impulsada por el joven Alejandro Valcárcel, Nosotros podemos despertar es una asociación sin ánimo de lucro, ubicada en el Parque de Los Músicos, 126, en el barrio capitalino de Escaleritas. Ayuda y trata a las familias y pacientes que sufren parálisis cerebral. La asociación cuenta con la colaboración de la Escuela Superior de Quiromasaje de Las Palmas, en Ciudad Jardín, y con varios voluntarios como la pedagoga Blanca Benito. Creado por los fisioterapeutas Richard e Izabela Koscielny en Estados Unidos en 2002, la asociación dispone del Método Therasuit, un tratamiento intensivo de ejercicios y fisioterapia de 4 semanas que ayuda a estimular el sistema propioceptivo del cerebro, es decir, aquel que nos permite tirar, empujar, flexionar, extender, presionar. Con parte de los ahorros de la indemnización médica, la madre de Alejandro compró el traje formado principalmente por bandas elásticas que ayudan al niño a ponerse lo más erguido posible, con lo que aprende patrones de movimiento correctos, mejora su fuerza y tono muscular. Está implantado en Guadalajara, por la Fundación Nipace, en Álava, Madrid y Mallorca, entre otras ciudades. E.R.

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Un día en la piel de las personas con discapacidad pg 2 Eva Rancho La Provincia 8 Feb 2014.pdf

Las Canteras acogió ayer una jornada dedicada al buceo adaptado, al recorrido por un circuito de movilidad reducida, a la zumba y al teatro sin barreras

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 8 Febrero 2014

El día de ayer se escribió con mayúsculas al ritmo de zumba en la playa de Las Canteras en la capital grancanaria: el Día Internacional de las Personas con Discapacidad. La jornada Unidos por una Gran Canaria accesible, organizada por el Ayuntamiento capitalino y el Cabildo grancanario, llenó la zona de la arena enfrente del Hotel Cristina con un conjunto de actividades de sensibilización y concienciación social que pusieron a 1.200 escolares de varios municipios isleños y los viandantes en la piel de las personas con discapacidad física, psíquica, visual o auditiva, y así romper las barreras mentales.

“No hay que olvidar nunca que cualquier día, cualquiera de nosotros puede ser una persona con discapacidad. Ya cuando lleguemos a viejos lo seremos, por cuestiones del tiempo, pero también nunca estamos a salvo de un accidente, de una enfermedad, y eso es lo que hay que hacer ver”, subraya José Miguel Álamo, consejero de Política Social del Cabildo grancanario, que estuvo acompañado por Gloria Marrero, concejal de Accesibilidad del consistorio capitalino y miembro de la Asociación de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Físicos de Canarias (Aspaym), y el alcalde Juan José Cardona.

No sólo el sol y una temperatura idóneas de 24 grados alumbra- ron una zona accesible de la playa a la altura del Hotel Cristina, sino la vitalidad y las ganas de superación de todos los participantes. Sobre un suelo de fibra de 900 metros cuadrados, Aspaym quiso que los ciudadanos se pusieran en el lugar de las personas con discapacidad y recorrieran, subidos en una silla de ruedas, un circuito para que conocieran de primera mano las dificultades diarias a las que se deben enfrentar fuera y dentro de sus casas, como por ejemplo, ir al baño, subir y bajar una acera o entrar en un probador de ropa.

“Todos somos diferentes, todos nos merecemos el mismo respeto y estamos trabajando para hacer una isla y ciudad totalmente accesible”, afirma Marrero. El deporte inclusivo tuvo su espacio en la orilla de la playa capitalina. Personas con discapacidad pudieron subirse sobre una tabla de surf o bucear a dos metros de profundidad gracias a la colaboración del Club de Buceo GrancaSub, con sede en Telde, con las corporaciones municipales. Fundado en 2010, este grupo participa por primera vez en Gran Canaria Accesible, proyecto donde se enmarca esta iniciativa. “A partir de ahora vamos a tener una zona en el club para impartir cursos de buceo también a gente con discapacidad durante este año. Si ya es para uno satisfactorio meterte en el agua y sentirte libre, pues para ellos no hay tampoco barreras, flotan. Te llena de alegría”, comenta alguno de los integrantes. Contaron con la colaboración de la Cruz Roja para trasladar en una “silla anfibia” a los más aventureros hasta el agua, donde el instructor del club, Javier Jiménez, un buzo profesional y otro compañero, cámara subacuática en mano, acompañaron a personas con discapacidad en una inmersión de dos metros de profundidad. Los participantes iban totalmente equipados con un traje de neopreno, unos escarpines (calzado interno), unas aletas, unos plomos para controlar la flotabilidad, chaleco, gafas, máscara y la botella de oxígeno. “Buceé durante 30 minutos, que se fueron volando, quería seguir. Me encantó. La sensación es genial, estar ahí, ver nada más que el agua y los peces es impresionante. En el mar no tienes discapacidad, puedes moverte como quieras y eres libre de hacer lo que quieras”, explica con una vitalidad contagiosa, Tommy Schroeder, de 33 años, que fue uno de los afortunados para disfrutar como pez en el agua de esta actividad subacuática. Cuenta que ya se había lanzado a probarlo en Wisconsin, pero nunca antes en el Océano Atlántico en tierras canarias. Antes de realizar la inmersión, recibió un seminario sobre el material, instrucciones y señales básicas para tener en cuenta.

“Es fantástico ver la organización del evento, y mostrar que las personas con discapacidad pueden hacer cualquier cosa”, señala Schroeder, jugador del club de baloncesto ADM Econy de Gran Canaria. Javier Jiménez, instructor del Club de Buceo GrancaSub, con 10 años de experiencia, subraya que “las barreras que tienen fuera en la calle, dentro del agua desaparecen y todos somos iguales, no te encuentras escalones, obstáculos físicos” y considera que “este tipo de actividades se deberían hacer más de un día para concienciar” a la sociedad.

Con la protección del medioambiental como bandera y como centro especial de empleo, la empresa Plántate puso su semilla también en el proyecto Gran Canaria Accesible, al facilitar el acceso a la orilla a personas con discapacidad a través de las sillas Joellette, de fabricación francesa. “Es una herramienta sobre todo para senderismo adaptado de montaña. Ya hemos subido al Roque Nublo dos veces, y queremos hacer distintas rutas en la Isla”, explica Lucas Rodríguez, gerente de la empresa. Su proyecto Senderos sin barreras permite a las personas con discapacidad acceder también a espacios naturales.

Rodríguez: “Ya hemos subido al Roque Nublo, y buscamos hacer otras rutas”

Schroeder: “Buceé durante treinta minutos que se fueron volando, quería seguir”

La Asociación de Personas Sordas de Gran Canaria presentó a Estefanía Pérez, candidata sorda que este año luchará por la corona de Reina del Carnaval. Otras actividades como cuentacuentos, actuaciones de magos, payasos, vídeos de apoyo del Granca o Efecto Pasillo, y un mural de una docena de láminas, mandaron mensajes de educación, igualdad de oportunidades y concienciación: “Superar obstáculos puede que dependa de ti, pero ponértelo fácil depende de todos”, “No hay mayor discapacidad que una mala actitud ante la vida y que la incapacidad afectiva de algunas personas para amar a todos por igual”, “Aquello que separa y une a las personas no son las diferencias, sino los valores”.

Los actores Guacimara Correa, Paloma Fuentes, Mingo Ávila se subieron al escenario instalado en la zona para representar la obra de teatro La mejor aventura de mi vida. “A través de ella tratamos de poner a la gente en el lugar de las personas con discapacidad y sus dificultades al salir a la calle. Narra la historia de una chica joven en silla de ruedas que no quiere salir de su casa y su madre, preocupada, pide ayuda al guaperas del instituto, que se da cuenta de las barreras físicas que se encuentra con ella, en el cine, la guagua, y reacciona con una actitud positiva y le cambia la vida. Si lo intentamos, algo se puede cambiar”, explica Miguel Rodríguez, coordinador del Proyecto Gran Canaria Accesible.

Los cantautores Luis Quintana, Sixto Armas, los hermanos senegaleses Thioune, y las versiones de los 80 y 90 del grupo Sr. Natilla pusieron el broche musical al evento, que fue apadrinado por el actor cómico Juanka, de En clave de Ja.

Entrevista

Esta argentina de 32 años aterrizó en la isla de Gran Canaria hace apenas dos meses. Ayer dejó aparcada en la arena su silla de ruedas, sobre la que juega al baloncesto en el club ADM Econy, por su primera experiencia de buceo en la playa.

Amalia Leites

Jugadora de baloncesto del ADM Econy

“En el agua hay sensación de libertad y de igualdad de condiciones con el otro”

Eva Rancho

LA PROVINCIA / LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 8 Febrero 2014

¿Cómo se enteró de la actividad de buceo adaptado dentro de la jornada de Gran Canaria Accesible?

A través del club de baloncesto ADM Econy en el que juego. Y enseguida dije que quería probarlo, aunque sea un poco miedosa, pero genial.

¿Era la primera vez que realizaba una inmersión?

Una media horita. Al principio me daba como ansiedad pensar que no iba a poder respirar. Me explicaba el instructor [Javier Jiménez] que hay una técnica de respiración para poder estar debajo del agua.

Antes de venir hoy, ¿tenéis un curso de preparación?

Antes de entrar, ellos te dan una charla sobre las señales que hay debajo del agua, cómo comunicarte con el instructor si tienes frío, si quieres salir, si está todo bien.

¿Cómo valora que se organicen este tipo de iniciativas?

Genial. Estaba viendo el circuito de obstáculos para que los chicos, subidos en una silla de ruedas, puedan ver y ponerse en el lugar del otro. Un escaloncito no es nada, pero para las personas con discapacidad, es un montón.

Sí.

¿Qué sensaciones tiene en el agua que no pueda experimentar en tierra?

Es una sensación de libertad, como de estar flotando, estar en las mismas condiciones que el otro. Si alguien nos viera, no sabrían que usamos silla de ruedas.

¿Cómo se sintió al salir?

Como cuando te pasa algo lindo, sales con el subidón de adrenalina [entre risas].

¿Cuánto tiempo estuvo debajo del agua?

Una media horita. Al principio me daba como ansiedad pensar que no iba a poder respirar. Me explicaba el instructor [Javier Jiménez] que hay una técnica de respiración para poder estar debajo del agua.

Antes de venir hoy, ¿tenéis un curso de preparación?

Antes de entrar, ellos te dan una charla sobre las señales que hay debajo del agua, cómo comunicarte con el instructor si tienes frío, si quieres salir, si está todo bien.

¿Cómo valora que se organicen este tipo de iniciativas?

Genial. Estaba viendo el circuito de obstáculos para que los chicos, subidos en una silla de ruedas, puedan ver y ponerse en el lugar del otro. Un escaloncito no es nada, pero para las personas con discapacidad, es un montón

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